超微量分光光度计（超微量紫外可见光分光光度计）
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4/人使用者
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54/次总次数
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5191/小时总时长
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2/人收藏者
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收费标准
机时0元/小时 -
设备型号
NanoDrop 2000C -
当前状态
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管理员
刘筱羽 64089359 -
放置地点
中国中医科学院针灸研究所针灸生化与分子生物学研究室杨永升课题组511
- 仪器信息
- 预约资源
- 检测项目
- 附件下载
- 公告
- 同类仪器
名称
超微量分光光度计（超微量紫外可见光分光光度计）
资产编号
20130157
型号
NanoDrop 2000C
规格
产地
美国
厂家
所属品牌
Thermo Scientific
出产日期
购买日期
所属单位
经络研究中心
使用性质
科研
所属分类
核酸蛋白测定分析平台
资产负责人
刘筱羽
联系电话
64089359
联系邮箱
放置地点
中国中医科学院针灸研究所针灸生化与分子生物学研究室杨永升课题组511
- 主要规格&技术指标
- 主要功能及特色
- 样本检测注意事项
- 设备使用相关说明
- 备注
主要规格&技术指标
NanoDrop 2000/2000C—基座模式
仪器类型： 分光光度计
最小样品量： 0.5ul
波长： 1mm（可以自动调整到0.05mm）
光源： 氙闪烁灯
检测器类型： 2048—象素线型硅CCD阵列
波长范围： 190－840nm
波长准确性： ±1 nm
光谱分辨率： ≤1.8nm（FWHM@Hg 253.7nm）
吸收光精确性： 0.002吸光值（1mm光程）
吸收光准确性： ±2％（257nm波长下，0.76个吸光值）
吸光值范围： 0.02—300（等同于10mm光程时）
检测极限： 2ng/ul dsDNA
最大检测浓度： 15,000ng/ul（dsDNA）
检测时间： <5秒
仪器占地面积; 14cm×20cm
重量： 2kg
样本基座材料： 303不锈钢以及石英光纤
工作电压; 12V
工作功率： 12－18W（最大30W）
软件兼容性; Windows XP 和Vista（32bit）
NanoDrop 2000C—比色皿模式
光束高度： 8.5mm
加热： 37±0.5℃
搅拌： 150－850RPM
光程： 10，5，2，1mm
检测极限： 0.4ng/ul dsDNA
最大检测浓度： 750ng/ul dsDNA
检测时间： <3秒
重量： 2.1 kg
仪器类型： 分光光度计
最小样品量： 0.5ul
波长： 1mm（可以自动调整到0.05mm）
光源： 氙闪烁灯
检测器类型： 2048—象素线型硅CCD阵列
波长范围： 190－840nm
波长准确性： ±1 nm
光谱分辨率： ≤1.8nm（FWHM@Hg 253.7nm）
吸收光精确性： 0.002吸光值（1mm光程）
吸收光准确性： ±2％（257nm波长下，0.76个吸光值）
吸光值范围： 0.02—300（等同于10mm光程时）
检测极限： 2ng/ul dsDNA
最大检测浓度： 15,000ng/ul（dsDNA）
检测时间： <5秒
仪器占地面积; 14cm×20cm
重量： 2kg
样本基座材料： 303不锈钢以及石英光纤
工作电压; 12V
工作功率： 12－18W（最大30W）
软件兼容性; Windows XP 和Vista（32bit）
NanoDrop 2000C—比色皿模式
光束高度： 8.5mm
加热： 37±0.5℃
搅拌： 150－850RPM
光程： 10，5，2，1mm
检测极限： 0.4ng/ul dsDNA
最大检测浓度： 750ng/ul dsDNA
检测时间： <3秒
重量： 2.1 kg
主要功能及特色
Thermo Scientific NanoDrop 2000/2000C分光光度计可以检测0.5-2ul的样本，而且检测是非常高的准确性和重复性。ND2000C分光光度计不仅提供了NanoDrop样品保留专利技术的便利性，也可以使用传统的比色皿来进行样本检测。
样本保留系统应用了表面张力来把样本保留在两根检测光纤中间，这使得仪器可以检测较高浓度的样本而不用稀释。应用这个技术，全波长（190－840nm）NanoDrop 2000/2000C分光光度计检测样本的最高浓度是标准比色皿的200倍。
样本保留系统应用了表面张力来把样本保留在两根检测光纤中间，这使得仪器可以检测较高浓度的样本而不用稀释。应用这个技术，全波长（190－840nm）NanoDrop 2000/2000C分光光度计检测样本的最高浓度是标准比色皿的200倍。
样本检测注意事项
检测完成以后：
用干净的无尘纸擦拭干净上下基座，这样仪器就可以进行下一个样品的检测了。
当使用比色皿模式时，取出比色皿，彻底清洗干净然后再进行下一个样品检测。
用干净的无尘纸擦拭干净上下基座，这样仪器就可以进行下一个样品的检测了。
当使用比色皿模式时，取出比色皿，彻底清洗干净然后再进行下一个样品检测。
设备使用相关说明
样品保留基座检测
用移液器加1－2ul样品到检测基座上，对于高浓度的核酸和蛋白A280检测，最少可以使用0.5ul的样本。在基座上包埋一根光纤（接受光纤），把待检测样本加到检测基座上，第二根光纤（光源光纤）放下来与液体样本接触，在两根光纤末端形成液柱。由一个脉冲氙灯作为光源并且使用一个线性CCD阵列来检测通过液体的光信号。仪器由一个装由Nanodrop软件的电脑控制，所有试验数据都以workbook（*.twbk） 文件形式保存在电脑中。
基座检测需要的样本量
虽然基座检测时样本的量不是特别关键，但是必须保证两根光纤之间形成完整的液柱，这样才能保证两根光纤之间形成样本液桥。
决定液滴表面张力的主要因素是溶液中水 分子的氢键结合力。通常情况下，溶液中所有的溶质（包括：蛋白，DNA，RNA，盐离子，去垢剂分子）都会降低表面张力，因为这些 分子能够和水分子的氢键产生作用。虽然一般情况下1ul的样本就足可以检测了，但对于那些表面张力比较小的样本最好使用2ul样本来检测。
现场试验的经验表明下列样本的用量足够得到准确重复性高的检测结果：
核酸水溶液：1ul
纯蛋白：2ul
Bradford，BCA，Lowry或者蛋白Pierce 660nm试验：2ul
微生物细胞悬浮液：2ul
最好使用精确的移液器（0－2ul）和tip头来取样来保证取样的准确。低精确度的移液器（0－10ul或者更大的）很难准确的加1ul样本到检测基座上。如果用户对样本的特征或者移液器精确性不太确认，最好使用2ul样本来做检测。
用移液器加1－2ul样品到检测基座上，对于高浓度的核酸和蛋白A280检测，最少可以使用0.5ul的样本。在基座上包埋一根光纤（接受光纤），把待检测样本加到检测基座上，第二根光纤（光源光纤）放下来与液体样本接触，在两根光纤末端形成液柱。由一个脉冲氙灯作为光源并且使用一个线性CCD阵列来检测通过液体的光信号。仪器由一个装由Nanodrop软件的电脑控制，所有试验数据都以workbook（*.twbk） 文件形式保存在电脑中。
基座检测需要的样本量
虽然基座检测时样本的量不是特别关键，但是必须保证两根光纤之间形成完整的液柱，这样才能保证两根光纤之间形成样本液桥。
决定液滴表面张力的主要因素是溶液中水 分子的氢键结合力。通常情况下，溶液中所有的溶质（包括：蛋白，DNA，RNA，盐离子，去垢剂分子）都会降低表面张力，因为这些 分子能够和水分子的氢键产生作用。虽然一般情况下1ul的样本就足可以检测了，但对于那些表面张力比较小的样本最好使用2ul样本来检测。
现场试验的经验表明下列样本的用量足够得到准确重复性高的检测结果：
核酸水溶液：1ul
纯蛋白：2ul
Bradford，BCA，Lowry或者蛋白Pierce 660nm试验：2ul
微生物细胞悬浮液：2ul
最好使用精确的移液器（0－2ul）和tip头来取样来保证取样的准确。低精确度的移液器（0－10ul或者更大的）很难准确的加1ul样本到检测基座上。如果用户对样本的特征或者移液器精确性不太确认，最好使用2ul样本来做检测。
备注
用于细胞培养液的分析以及易挥发样品的的测量.
预约资源
检测项目
附件下载
公告
同类仪器
